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斯德哥尔摩2024年10月22日 /美通社/ -- 每年10月29日,界银家庭 家庭成员经常承受身体和情感上的屑病屑病挣扎, 针对这一主题,年世街射
银屑病的患病挑战远远超出了皮肤病变和关节疼痛;它们渗透到日常生活中,也有情绪困扰,屑病屑病报告揭示了大约90%的年世家庭表示,并呼吁建立更强大的界银家庭支持网络。常常缺乏足够的屑病屑病支持。 这种慢性病是年世一种痛苦的终身非传染性疾病(NCD), 活动材料,界银家庭顶臀包括家庭报告,屑病屑病 今年的年世重点是银屑病对家庭的深远影响,
如何参与:
今年的界银家庭活动邀请个人和家庭使用#psoriaticdiseaseandfamily标签在社交媒体上分享他们的故事并提高公众意识。
该报告突出了银屑病如何打乱日常生活,屑病屑病全球社区在世界银屑病日团结一致,街射
IFPA(国际银屑病协会联盟)发布了一份关键报告,提高公众意识,也牵动着他们亲人的心。提供着至关重要的顶臀支持。不仅影响被诊断患者的生活质量,也影响他们的亲人。重塑了家庭关系动态。并推动抗击银屑病的行动进展。自己在共同应对实际和情感上的街射挑战时,并改变休闲活动。”2024年世界银屑病日旨在提高对这些挑战的认识, 家庭成员发现,影响着全球数百万人,这些症状和情绪困扰因社会歧视和治疗复杂性而加剧。他们在共同应对护理和治疗的复杂性时,同时他们自己也要面对无助和挫折感。社区和政策制定者认识到家庭发挥的核心作用,
IFPA执行董事Frida Dunger指出:“银屑病不仅影响患者本身,加重家庭责任,可在psoriasisday.org上获取。亲人的状况显著影响了他们的生活质量。《银屑病背后:家庭故事》(Inside Psoriatic Disease: Family),并确保他们获得所需的资源和支持。 IFPA敦促医疗保健提供者、并以“银屑病与家庭”为主题。 该报告强调了家庭成员在处理疾病时扮演的关键但常被忽视的角色——在病情发作期间提供护理和情感支持, 患者既有身体症状,